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AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測

AAT Bioquest 22970 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化*，產品簡介：
產品品牌：AAT Bioquest
產品貨號：22970
產品名稱：Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化*
產品規格：100Tests
AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測-常備現貨

產品型號：22970
廠商性質：經銷商
更新時間：2024-05-27
訪問量：582

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詳細介紹

品牌	AAT Bioquest	貨號	22970
規格	100Tests	供貨周期	現貨
主要用途	Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優	應用領域	醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥

AAT Bioquest 22970 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化*

我們北京云肽生物科技有限公司作為伯樂AAT Bioquest公司的經銷商為客戶提供，正規進口，保證原裝正品，貨期穩定，折扣好的服務標準。

AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測-常備現貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AATBioquest 的產品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest 22970 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化* 100Tests，產品簡介：

產品品牌：AAT Bioquest

產品貨號：22970

產品名稱：Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化*

產品規格：100Tests

AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測-常備現貨

AAT Bioquest 22970 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化* 100Tests，產品說明：

線粒體是細胞超氧化物的主要生產者。產生低至中等水平的超氧化物對于正確調節許多基本細胞過程至關重要，包括基因表達、信號轉導和肌肉對耐力運動訓練的適應。不受控制的線粒體超氧化物產生會引發細胞氧化損傷，從而導致多種疾病的發病機制，包括癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病和衰老。因此，細胞內線粒體超氧化物的檢測對于了解適當的細胞氧化還原調節及其失調對各種病理的影響至關重要。細胞計™熒光線粒體超氧化物活性測定試劑盒使用我們 du te 的超氧化物指示劑來量化活細胞中的超氧化物水平。MitoROS™ 580是活細胞通透性的，可以快速，選擇性地靶向線粒體中的超氧化物。當它與超氧化物反應時會產生紅色熒光。細胞計™熒光法細胞內超氧化物檢測試劑盒提供靈敏的一步熒光測定，可在孵育一小時后檢測活細胞中的線粒體超氧化物。該試劑盒針對流式細胞術應用進行了優化。

組件

組件 A：MitoROS™ 580—1瓶

組分B：檢測緩沖液—1 瓶（10 mL）

組件C：DMSO—1 瓶（100 μL）

1. 制備密度為 0.5 - 1 × 10 的細胞6細胞/毫升

2. 用測試化合物處理細胞以誘導超氧化物

3. 將 1 μL 500X MitoROS™ 580 加入 0.5 mL 細胞懸液中

4. 將細胞在 37°C 下染色 1 小時

5. 使用帶FL2通道的流式細胞儀監測熒光強度

重要說明：在開始實驗之前，請在室溫下解凍所有組分。

儲備液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環。

1. MitoROS 580儲備溶液（500X）：

將100μLDMSO（組分C）加入MitoROS 580（組分A）的小瓶中，混合均勻，制成500X MitoROS™™™ 580儲備溶液。避光。注意：儲存時，請密封管子。

實驗方案樣本

1. 對于每個樣品，在您選擇的 0.5 mL 生長培養基或緩沖液中制備細胞，密度為 5×10⁵至 1×10⁶細胞/毫升。注意：應單獨評估每個細胞系，以確定超氧化物誘導的最佳細胞密度。

2. 在檢測緩沖液（組分 B）或所需緩沖液（如 PBS）中用 25 μL 20X 測試化合物處理細胞以誘導超氧化物。對于對照細胞（未處理的細胞），加入相應量的復合緩沖液。

3. 將細胞在37°C下孵育至少30分鐘或所需的時間，避光。注意：用50μM 抗霉 su A（AMA）在37°C下處理Jurkat細胞30分鐘以誘導超氧化物。有關詳細信息，請參見圖 1?；摶ㄇ嗨兀?span>50μM）或H₂O₂（1 mM）也可用于誘導超氧化物。

4. 將 1 μL 500X MitoROS™ 580 儲備溶液加入 0.5 mL 細胞懸液中。

5. 在 37°C 下孵育 1 小時。注意：對于貼壁細胞，用0.5 mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用MitoROS™ 580孵育之前用含血清的培養基洗滌細胞一次。適當的孵育時間取決于所使用的單個細胞類型和測試化合物。優化每個實驗的孵育時間。

6. 使用具有FL2通道的流式細胞儀（Ex / Em = 488 / 590 nm）監測熒光強度。對感興趣的細胞進行門控，不包括碎片。

產品訂購信息：

22970 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對流式細胞術進行了優化* 100Tests

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